As APIs de rede para gerenciamento de rede baseado em IA de vários provedores desbloquearão novas oportunidades para aplicativos e serviços marítimos que dependem de LTE, satélite e Wi-FiFornecedores líderes de soluções para o setor marítimo se uniram à Neuron para explorar várias maneiras de utilizar as APIs de rede para transformar os serviços médicos a bordo
Read MoreA Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e a Organon (NYSE: OGN) anunciaram que o estudo clínico comparativo de fase 3
Read MoreA Somos Inovação, uma rede líder mundial em inovação, lançou o Índice global de políticas antitabagistas eficazes de 2024( https://antismoking.global/).
Read MoreSegundo investimento em uma empresa da NASDAQ em pouco mais de dez anos.
Read MoreOs testes de campo de soja de 2023 nos EUA conduzidos pela Texas Crop Science (TCS) demonstraram um aumento médio
Read MoreOs destaques incluem metas ambientais baseadas na ciência do clima, capacitação da força de trabalho, foco em parcerias locais e resiliência da cadeia de suprimentos.
Read MoreA empresa concede US$ 1,8 milhão em doações a oito organizações, no Brasil, na Índia, na Tailândia e no Reino Unido
Read MoreA Perficient ocupa a 26ª posição na lista dos 100 melhores empregadores de grande porte dos EUA
Read MoreA Medisca, líder mundial em soluções personalizadas de cadeia de suprimentos de medicamentos e produtos farmacêuticos, anunciou a abertura do
Read MoreO VRG50635 é um dos primeiros medicamentos a entrar em ensaios clínicos, que foi inteiramente descoberto e desenvolvido com o uso de uma plataforma baseada em IA
Read More− O ICLUSIG se torna o primeiro e único tratamento de linha de frente direcionado aprovado nos EUA para leucemia linfoblástica aguda (LLA) Ph+ em combinação com quimioterapia
− Primeira aprovação da FDA relacionada à LLA Ph+ com base no novo desfecho primário de remissão completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa
− Aprovação acelerada com base nos dados do ensaio PhALLCON de fase 3, no qual o ICLUSIG demonstrou superioridade nas taxas de remissão completa com DRM negativa e segurança comparável à do imatinibe
Os resultados do ensaio mundial de fase 3 RATIONALE 302 mostraram que o TEVIMBRA prolongou a sobrevida de pacientes que receberam tratamento sistêmico prévio comparado à quimioterapiaA aprovação representa a primeira indicação nos EUA para o TEVIMBRA
Read MoreO conteúdo confiável do UpToDate sobre o tratamento da Dengue já está disponível para ajudar na emergência nacional de saúde
Read MoreArmênia e Nepal são os primeiros de 29 países a receber o BRUKINSA
Read MoreA Beckman Coulter Diagnostics, líder em diagnósticos clínicos, e a Fujirebio, líder em marcadores neurológicos e na produção de diagnósticos
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